2022年4月，厄布利塞umbralisib因边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤自愿退出 该决定基于最近更新的 UNITY-CLL 3 期试验的总生存期 (OS) 数据，该数据显示 OS 越来越不平衡 剂量修改 减少不良反应的剂量 首次剂量减少：60……
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厄布利塞Umbralisib 是一种口服片剂。它通常每天一次与食物一起服用。每天大约在同一时间服用 umbralisib。仔细遵循处方标签上的说明，并请您的医生或药剂师解释您不理解的任何部分。完全按照指示服用 umbralisib……
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2022 年 4 月 15 日，TG Therapeutics 宣布 厄布利塞Ukoniq ( umbralisib )自愿退出销售，用于治疗边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。此外，公司撤回了未决的生物制品许可申请(BLA)和补充新药申请(sNDA)，用于治疗慢性……
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厄布利塞Umbralisib (TGR-1202) 是一种口服抑制剂 PI3K-delta 和 CK1-epsilon，每天给药一次。目前正在对 NHL 和 CLL 患者与包括 ublituximab 在内的其他药物联合使用 Umbralisib 进行评估。磷酸肌醇 3 激酶 (PI3K……
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在2b期UNITY-NHL试验(NCT02793583)中，厄布利塞单药治疗对重度预治疗边缘区、滤泡性及小淋巴细胞性淋巴瘤患者能够诱导良好的缓解。 该试验的结果最终使得厄布利塞在今年早些时候获批用于治疗既往接受过3项或更多全……
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英文名称：umbralisib 中文名称：厄布利塞 商品名：Ukoniq 靶点：PI3Kδ，CK1ε 批准日期：2021年2月5日 公司：TG治疗公司 美国初次批准：2021年 【适应症】 UKONIQ是一种激酶抑制剂，适用于患有以下疾病的成年患者……
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阿伐曲波帕Avatrombopag 被 FDA 批准用于两个适应症：(I)治疗计划进行侵入性选择性手术的慢性肝病患者的血小板减少症和(II)治疗患有慢性免疫性血小板减少症且免疫功能不足的成人患者的血小板减少症对先前治疗的反……
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阿伐曲泊帕Avatrombopag 是一种口服血小板生成素受体激动剂，可调节巨核细胞增殖和分化为血小板，从而增加血小板计数 。已经证明，在开始使用 avatrombopag 后，血小板计数在第 4 天开始增加，在第 10-13 天达到峰……
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第二代TPO-RAs阿伐曲泊帕于2019年被美国FDA批准用于ITP治疗。经研究发现，约90%的患者对服用阿伐曲泊帕有应答;但是临床上关于阿伐曲泊帕失效(LOR)发生的时间以及相应的应答持久性数据有限。 III期研究(NCT01438840……
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特泊替尼用于治疗肿瘤具有异常间充质上皮转化 (MET) 基因的患者的转移性(已经扩散的癌症)非小细胞肺癌 (NSCLC)。在您使用该药之前，您的医生将进行测试以检查 MET 基因。 特泊替尼Tepotinib 属于称为抗肿瘤药(癌症……
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