美国食品药品监督管理局批准达罗他胺(Darolutamide)用于非转移性去势抵抗性前列腺癌。 批准基于 ARAMIS (NCT02200614)，这是一项针对 1,509 名非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的多中心、双盲、安慰剂对照临床试验……
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通用名：Darolutamide 商品名：Nubeqa 全部名称：达洛鲁胺薄膜片，达罗他胺，Darolutamide，Nubeqa， 适应症： 是一种抗雄激素药物，用于治疗男性非转移性去势抵抗性前列腺癌。特别批准与手术或药物去势联合治疗非……
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一位研究人员报告说，塞利尼索(selinexor)用于对一线化疗有反应的晚期或复发性子宫内膜癌患者的维持治疗时改善了预后。 在安慰剂对照的 III 期 ENGOT-EN5/GOG-3055/SIENDO 研究中，经审计的意向治疗人群中接受塞利……
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中国国家药品监督管理局已授予塞利尼索(selinexor) 有条件的上市许可，用于与地塞米松联合用于既往接受过治疗且疾病至少对蛋白酶体抑制剂 (PI) 耐药的复发或难治性多发性骨髓瘤患者、免疫调节剂 (IMiD) 和抗 CD38 ……
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2022 年 2 月 17 日 (GLOBE NEWSWIRE) — 再鼎医药有限公司(纳斯达克股票代码：ZLAB;香港交易所股票代码：9688)，一家以患者为中心的创新商业阶段的全球生物制药公司，今天近日，国家药品监督管理局(NMPA)药……
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关于洛普替尼(Repotrectinib、TPX-0005、瑞波替尼)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的 1/2 期、开放标签、多中心、首次人体研究ALK、ROS1 或 NTRK1-3 重排 (TRIDENT-1)。 目的 洛普替……
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使用具有抗 ALK、ROS1 或 TRKA-C 活性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 可对携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排 的多种肿瘤患者产生显着的临床益处;然而，阻力总是会产生。 靶向激酶结构域突变的出现代表了获得性耐药的主要机制……
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帕比司他(panobinostat)，该药物是治疗多发性骨髓瘤的首个组蛋白脱乙酰酶抑制剂，其药物的遗传学活性可能助于恢复骨髓瘤的细胞功能。帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶HDAC抑制剂帕，此药能通过阻断组蛋白脱……
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在一线维持治疗方面，目前只有尼拉帕利国际3期临床PRIME研究有充分的数据证实不管患者是否有BRCA突变均可从尼拉帕利维持治疗中获益。 PRIME研究正是基于这种情况而展开，旨在探索尼拉帕利个体化起始剂量作为我国新……
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帕博西尼(爱博新)是一种口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。那乳腺癌靶向药帕博西尼的疗效好不好?长期用有哪些副作用? 帕博西尼治疗效果 ……
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