药物类别： Janus 激酶抑制剂。 适应症： Cibinqo 适用于目前治疗未能充分控制的难治性中度至重度特应性皮炎患者。 推荐剂量和给药方式： Cibinqo 以 50 mg、100 mg 和 200 mg 片剂的形式提供。推荐的每日剂量为每……
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FDA 已加速批准色瑞替尼(Zykadia- GlaxoSmithKline)，这是一种新的口服疗法，针对克唑替尼(Xalkori- Pfizer)，唯一获批的其他 ALK 抑制剂。 大约 85% 到 90% 的肺癌是 NSCLC，使其成为最常见的肺癌类型。其中，2% ……
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一种新的口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(Stivarga-Bayer Healthcare)被批准用于治疗先前接受过其他药物治疗的转移性结直肠癌患者。 这种新药适用于先前接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗、抗血管内皮生长因子……
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表皮生长因子受体 (EGFR) 阳性肺癌患者在阿法替尼 (Gilotrif-Boehringer Ingelheim) 中获得了新的治疗选择，这是一种酪氨酸激酶抑制剂。 这种针对转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线口服治疗与 Therascreen (Q……
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美国 FDA 于 2020 年 12 月批准瑞格列克(relugolix)之后做出的。两项决定均基于3 期 HERO 试验的结果， 在该试验中，促性腺激素释放激素拮抗剂在该患者群体中实现了 96.7% 的药物去势率，优于醋酸亮丙瑞林的使用率……
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据瑞格列克(relugolix)的开发商 Myovant Sciences 称，欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 已建议批准瑞格列克(relugolix)用于治疗患有晚期激素敏感性前列腺癌的成年患者。 CHMP 的建议基于 3 期 HERO 研究的结……
阅读量：4642022
阿培利司Alpelisib由诺华公司研发，于2019年5月24日获美国FDA批准上市，商品名为Piqray,与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳……
阅读量：4792022
尼洛替尼推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行，不推荐用于治疗小于18岁的患者。尼洛……
阅读量：4802022
印度普乐沙福除了所需的效果外，药物可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生，则可能需要就医。 如果出现以下任何副作用，请立即咨询您的医生或护士： 比较普遍;普遍上 牙龈出……
阅读量：5752022
普乐沙福联合粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 已用于将造血干细胞 (HSC) 动员到外周血中，用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。毫米)。本研究的目的是系统地检索已发表的文献并分析额……
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