在一线吉西他滨治疗进展后，晚期胆管癌患者的治疗选择很少。FGFR2融合或重排发生在 10-16% 的肝内胆管癌患者中。英菲格拉替尼Infigratinib 是一种选择性的、ATP 竞争性的成纤维细胞生长因子受体抑制剂。我们旨在评……
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2021 年 5 月 28 日，美国食品和药物管理局加速批准 英菲格拉替尼infigratinib(Truseltiq，QED Therapeutics, Inc.)，这是一种激酶抑制剂，用于患有成纤维细胞生长因子受体 2(FGFR2 ) 通过 FDA 批准的测试检测到的……
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恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性(Off-target activity,未达到预先……
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试验结果显示，与Azacitidine联合安慰剂相比，艾伏尼布联合Azacitidine治疗的患者EFS出现了统计学意义的显着改善。此外，该试验达到了所有关键的次要终点，包括完全缓解率(CR率)、总生存率(OS)、CR和完全缓解，以……
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2021年9月15日，美国FDA加速批准莫博替尼 (Exkivity,莫博替尼，代号为TAK-788)上市，用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的EGFR exon20 ins局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。莫博替尼获得FDA优先审理……
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英菲格拉替尼是一种ATP竞争性、口服酪氨酸激酶FGFR1~3抑制药，2021年5月29日，美国FDA批准英菲格拉替尼用于胆管癌的的治疗，针对FGFR2融合基因突变的胆管癌。 一项多中心、单组临床研究共纳入71例受试者，评价英菲……
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英菲格拉替尼Truseltiq是一种口服给药的选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该药品用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌。 英菲格拉替尼Truseltiq主要针对FGFR2融合基因突……
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英菲格拉替尼(Infigratinib)用药时间为每天同一时间，饭前至少1小时或饭后2小时，需要空腹服用。患者在用药时，应用一杯水完整吞下整个胶囊，不得压碎、咀嚼或溶解胶囊。 英菲格拉替尼(Infigratinib)的推荐剂量为……
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在临床治疗中，英菲格拉替尼能够显著的延长患者的生存周期，对患者的病情有着非常显著的改善作用，是近几年一款不可多得的药物，不过既然是药物，英菲格拉替尼日常的使用剂量影响着英菲格拉替尼的疗效，下面就让我……
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通用名：Infigratinib 商品名：Truseltiq 全部名称：英菲格拉替尼，Infigratinib，Truseltiq Truseltiq(Infigratinib)英菲格拉替尼，前称BGJ398，是一种口服、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1-3选择性抑制剂。 2021……
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