丙通沙是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的最新药品，已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，丙通沙是索非布韦和维帕他韦两种药物组合而成的复合制剂。 丙通沙疗效怎么样? 丙通沙可以治愈丙肝，真正临床治……
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曲美替尼Mekinist是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2。美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼Mekinist联合治疗BRAF V600E/K突变转移性黑色素瘤患者。那怎样才能买到曲美替尼Mekinist?曲美替尼的价格是多……
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RET抑制剂普拉替尼的扩展适应症申请已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。该项扩展适应症包括需要系统性治疗的晚期或转移性转染重排(RET)突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者的治疗，以及需要……
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威罗非尼(佐博伏)用于新型的基因免疫联合治疗方案中，进一步提高黑色素瘤患者的无进展生存期。 一个国际性的三期临床试验威罗非尼(佐博伏)让675例患者病情恶化停止，药物明显减少和杀死癌细胞，所有分配给传统化疗……
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威罗非尼(佐博伏)推荐剂量：960mg口服，接近12小时间隔给予威罗非尼，有或无进餐均可。应用一杯水完整吞服药片。不应咀嚼或压碎威罗非尼药片。 症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量，中断治疗，或终止威罗非……
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转染期间重排(RET)基因是一种继表皮生长因子受体(EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(ALK)等基因之后发现的突变率较低(1% ~ 2%)的新型NSCLC 驱动基因。普拉替尼(商品名: Gavreto ,曾用名: BLU-667)是一种由蓝图医药公司(BMC)……
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信达宣布NMPA接受FGFR1/2/3抑制剂培美替尼(pemigatinib)新药申请，用于治疗既往治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌伴FGFR2融合或重排的成人。 旧金山和中国苏州，2021年7月8日 /美通社/ — 信达生物……
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培美替尼(pemigatinib)获批于香港市场治疗本地晚期或转移性胆管癌成人 旧金山和苏州，中国， 2022年1月24日 /美通社/ –信达生物制剂(信达)(HKEX： 01801)，一家世界级的生物制药公司，开发、制造和商业化用……
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培美替尼(pemigatinib)FGFR抑制剂如何在胆管癌中起作用效果 靶向FGFR突变的药物见于肝内胆管癌(CCA)患者，产生了特别兴奋的兴奋;作者指出，在FDA批准的第一个靶向疗法培美替尼(pemigatinib)获得批准之前，只有15%……
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培美替尼(pemigatinib)与可管理的安全性以及药效学和临床活性相关，在所有肿瘤中观察到融合/重排和FGFR突变的反应。 Pemigatinib与可管理的安全性以及药效学和临床活性相关，在所有肿瘤中观察到融合/重排和FGFR突……
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