brunib伊布替尼的临床疗效： ibrunib伊布替尼对于经治疗复发套细胞淋巴瘤(mcl);临床试验结果显示，ibrunib伊布替尼治疗客观缓解率(orr)为百分之65.8、完全缓解率百分之17.1、部分缓解率百分之48.6、中位缓解持续时……
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伊布替尼(Ibrutix)属于布鲁顿激酶(BTK)抑制剂，伊布替尼(Ibrutix)不可逆地结合 BTK，有效抑制包括慢性淋巴细胞白血病、B细胞非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液系统 B 细胞恶性肿瘤细胞的生存和发展。 在体外试验……
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伊布替尼相关房颤发生率高，影响伊布替尼在临床中的应用，其发生机制尚未完全阐明，伊布替尼与多种抗心律失常药物和抗凝药物之间存在相互作用,对临床管理提出挑战。β受体阻滞剂可作为室率控制的一线用药。 被白血……
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伊布替尼(亿珂)是BTK激酶的抑制剂，该药品能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，伊布替尼(亿珂)对B细胞淋巴瘤疗效显着，尤其是对于复发的多种晚期淋巴瘤患者，其治疗效果是十分不错的。……
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伊布替尼使用方法 伊布替尼(亿珂)治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的推荐剂量为：560mg，每日一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 伊布替尼(亿珂)治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的推荐剂量为：420……
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伊布替尼治疗效果 一项5年随访研究表明，伊布替尼(亿珂)单药治疗既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，总体缓解率高达89%，中位无进展生存期长达52个月，总体生存期达到57%。 开展的2期临床试验……
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伊布替尼耐药 因个体差异，患者在接受伊布替尼(Ibrutix)治疗后，耐药的产生时间、耐药后的表现以及耐药后的治疗方案都会有差异，使用伊布替尼(Ibrutix)治疗多久会产生耐药主要是由患者自身情况决定的。 患者如果在……
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2018年2月14，阿帕鲁胺(安森珂)获得FDA批准上市，用于治疗非转移性(前列腺癌细胞未扩散)去势抵抗(激素治疗后疾病仍进展)的前列腺癌。 阿帕鲁胺(安森珂)的推荐剂量为 240 mg(4 x 60 mg 片)，每日一次，口服给药。阿……
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美国FDA批准新一代雄激素受体抑制剂阿帕鲁胺用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者。这些患者虽然在接受激素治疗，但肿瘤仍继续增长。值得一提的是，它是首个经FDA批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺……
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2018年2月，FDA首次批准阿帕鲁胺上市，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者。这些患者虽然在接受激素治疗，但肿瘤仍继续增长;值得一提的是，阿帕鲁胺是FDA批准的首个非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗……
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