FLT3抑制剂的出现为FLT3突变阳性的急性髓系白血病(AML)患者带来曙光。第一代FLT3抑制剂都是泛靶点多激酶抑制剂，对FLT3缺乏特异性，易导致脱靶和毒性。相比之下，吉瑞替尼是第二代FLT3抑制剂，对FLT3突变具有高选……
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德国埃森大学医院埃森西德癌症中心皮肤科主任、医学博士 Dirk Schadendorf 讨论了在BRAF V600E/中联合使用 比美替尼encorafenib (Braftovi)、binimetinib (Mektovi) 和 pembrolizumab (Keytruda) 的预期毒性K突变……
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直接作用的抗病毒药物通过阻断丙型肝炎病毒中特定蛋白质或酶的作用起作用，这些蛋白质或酶对于病毒复制和感染肝细胞至关重要。Sofosbuvir 阻断一种称为“NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶”的酶的作用。 虽然一些直接作用……
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2018 年 6 月 27 日，美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)批准 encorafenib 和 比美替尼binimetinib 联合治疗具有 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，经 FDA 批准的测试……
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吉三代（Sofosbuvir）是众多新的直接作用抗病毒药物之一，彻底改变了丙型肝炎患者的护理。两种或三种丙型肝炎病毒直接作用抗病毒药物的组合服用 8-24 周可以治愈超过 90% 的人治疗。然而，临床医学的这一突破是有……
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在低收入和中等收入国家，迫切需要负担得起的直接抗病毒药物来治疗丙型肝炎病毒 (HCV) 感染。ravidasvir（一种泛基因型非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂）和 sofosbuvir 的组合在慢性 HCV 基因型 4 感染患者中显示出疗……
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达拉非尼Tafinlar不良反应 1.对TAFINLAR作为单药最常见不良反应(≥20%)是角化过度，头痛，发热，关节炎，乳头状瘤，脱发，和掌跖红肿疼痛综合征。 2.TAFINLAR与曲美替尼联用最常见不良反应(≥20%)包括发热，畏寒，疲……
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达拉非尼Tafinlar用法与用量 1.达拉非尼TAFINLAR作为单药开始治疗前确证在肿瘤标本中存在BRAFV600E突变。TAFINLAR与曲美替尼开始联用治疗前确认肿瘤样品中存在BRAFV600E或V600K突变。 2.TAFINLAR的推荐剂量是150mg……
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2022 ASCO-GI报道了一项康奈非尼联合西妥昔单抗及纳武利尤单抗治疗微卫星稳定(MSS)、BRAFV600E转移性结直肠癌的Ⅰ/Ⅱ期研究，结果令人瞩目。研究共纳入MSS、BRAFV600E突变mCRC、既往接受过1-2线系统治疗、ECOG PS 0-……
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Alpelisib(阿培利司，BYL719)由诺华公司研发，于2019年5月24日获美国FDA批准上市，商品名为Piqray，与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的……
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