劳拉替尼(lorlatinib)最早于2018年9月在日本获批上市，2018年11月在美国获FDA加速批准上市(商品名为Lorbrena)，用于二线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，这些患者既往接受过克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂的治疗。……
阅读量：4682022
恩曲替尼Rozlytrek(entrectinib)，用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者，具体为：疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、没……
阅读量：5272022
比美替尼(贝美替尼)是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节剂。MEK和KIT抑制剂对胃肠道间质瘤(GIST)谱系特异性主调控因子ETV1……
阅读量：5462022
比美替尼(Binimetinib)简介 通用名：比美替尼 商品名称：Mektovi 制药商：Array BioPharma/阵列生物制药 美规：15mg-180片/盒 德规：15mg-168片/盒 全部名称：比美替尼，贝美替尼，Binimetinib，Mektovi 比美替尼(……
阅读量：1,7612022
托法替尼(tofacitinib)是JAK抑制剂，作用类似于他克莫司(他克莫司抑制钙调磷酸酶，托法替尼抑制JAK3激酶，这些酶都是淋巴细胞增殖活化过程中必须的信号传导途径环节，就像传动齿轮一样，一个齿轮被抑制后整个传导……
阅读量：5332022
美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予瑞士制药巨头罗氏( OTCQX:RHHBY ) ( OTCQX:RHHBF )的美国子公司基因泰克 (Genentech)用于治疗某些类型实体瘤的孤儿药资格。 根据该机构的数据库，2 月 22 日发布的指定涵盖了 ……
阅读量：5152022
背景： 已在多种肿瘤类型中发现 RET 的致癌改变，包括 1-2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC)。我们旨在评估 pralsetinib(一种高效的口服选择性 RET 抑制剂)在 RET 融合阳性 NSCLC 患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。 方……
阅读量：5332022
普拉替尼Pralsetinib 通过特异性抑制转染过程中重排的 (RET) 酪氨酸激酶发挥抗肿瘤作用，包括多种不同的致癌 RET 融合、具有守门人突变的突变 RET 激酶结构域以及具有多种激活单点突变的 RET 激酶。由于 pralsetin……
阅读量：5352022
普拉替尼Pralsetinib 与先前批准的selpercatinib类似，是一种激酶抑制剂，与其他 RTK 类别相比，对 RET 酪氨酸激酶受体 (RTK) 具有增强的特异性。3 , 5 , 9增强的 RET(转染期间重排)癌基因表达是许多癌症的标志，……
阅读量：5362022
背景 已在多种肿瘤类型中发现RET的致癌改变，包括 1-2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC)。我们旨在评估 pralsetinib(一种高效的口服选择性 RET 抑制剂)在RET融合阳性 NSCLC 患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。 方法 ARR……
阅读量：5342022
Copyright @ 2026 【快赴康海外医疗】 ICP备案编号：
扫一扫咨询微信客服服务热线