卡马替尼是由诺华公司研发的口服、选择性MET抑制剂，该药是在2020年在美国获批上市的，另有试验显示，卡马替尼联合吉非替尼的中位无进展生存期为5.49个月，客观缓解率达47%，提高了患者的生活质量。 卡马替尼起效……
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NCT02414139是一项多中心、非随机﹑非盲、多队列的Ⅱ期临床研究,旨在评估卡马替尼用于晚期NSCLC成年患者的有效性和安全性。给予患者卡马替尼400 mg po bid,直到疾病进展或出现不可忍受的毒性反应为止。 结果对于97……
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卡马替尼是由诺华公司研发的口服、选择性MET抑制剂，使用也是比较方便的，推荐剂量为口服400mg,每日两次，饭前或者饭后服用该药都是可以的。 乏力、呼吸困难、外周水肿、恶心、呕吐、食欲减退等是卡马替尼最常见的……
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由因塞特(Incyte)公司原研、诺华(NovartisAG)公司开发的卡马替尼(Capmatinib)是一款可供口服的MET抑制剂,曾获得美国FDA授予的突破性疗法认证、孤儿药、加速审批和优先审评认定,其于2020年5月6日获得美国FDA批准上……
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卡马替尼是一种选择性激酶抑制剂,包括MET外显子14跳跃突变产生的突变体。MET外显子14跳跃会导致蛋白质的调节域缺失，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼可抑制由HGF结合或MET扩增引起的MET磷酸化，以及 MET介……
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卡马替尼是一种口服﹑强效﹑高选择性MET抑制剂,一系列试验表明，通过MET基因本身的直接改变或通过HGF激活MET可引起对各种激酶抑制剂的耐药性，卡马替尼则可以通过抑制MET基因来抵抗耐药,进而扩大了其临床应用的范……
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新批准的药物可以抑制特定的“驱动突变”，当这些突变不受阻碍时，会加速癌症特征的失控细胞生长和分裂。 随着研究人员更清楚地了解参与癌细胞生长的特定“驱动突变”，直至特定突变水平特定的基因。 这种突变特异性靶……
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劳拉替尼是第三代 ALK 抑制剂，专门开发用于抑制最常见的肿瘤突变，这些突变导致对当前药物的耐药性并解决脑转移。高达 40% 的 ALK 阳性肺癌患者出现脑转移。 “ FDA 决定在其创新审查途径下评估我们对 Lorbrena LO……
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肺癌是全球癌症相关死亡的第一大原因。 NSCLC 约占肺癌的 80-85%，5ALK 阳性肿瘤发生在约 3-5% 的 NSCLC 病例中。 2020 年，美国估计有 228,820 例新确诊肺癌病例 劳拉替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，已被证明……
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批准基于 CROWN 试验，该试验表明，与克唑替尼相比，劳拉替尼LORBRENA 治疗的进展或死亡风险降低了 72% 美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了辉瑞公司(纽约证券交易所代码：PFE)的 LORBRENA ®(劳拉替尼)补充新药申请……
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