背景：神经营养性原肌球蛋白受体激酶 (NTRK) 基因融合导致具有过表达激酶功能的嵌合 TRK 蛋白的转录;这赋予了几种肿瘤类型的致癌潜力。Entrectinib 是一种中枢神经系统 (CNS) 活性的强效 TRKA/B/C 和 ROS1 抑制剂……
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FDA 批准的 TRK 抑制剂 entrectinib 和 larotrectinib 在治疗各种实体瘤方面已证明安全性和有效性。 神经营养受体酪氨酸激酶 ( NTRK ) 基因，例如NTRK1、NTRK2和NTRK3，可以通过与许多其他基因伙伴形成融合来帮助……
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恩曲替尼Entrectinib：一种由“意大利制造”研究产生的药物已被意大利药品管理局 (AIFA) 批准用于双重适应症的营销和报销，既作为具有分子靶点的药物，又作为不可知疗法，即它作用于肿瘤中存在的基因改变，无论受影……
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曲美替尼最常见的不良反应 (≥ 20 %) 包括皮疹、腹泻、疲劳、外周水肿、恶心和痤疮样皮炎。使用曲美替尼的特别警告和注意事项包括： 左心室射血分数 (LVEF) 降低/左心室功能障碍(心脏疾病) 据报道，曲美替尼可降低 ……
阅读量：5312021
葛兰素史克公司(伦敦证券交易所/纽约证券交易所代码：GSK)今天宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 的人用医药产品委员会 (CHMP) 已发布积极意见，建议批准曲美替尼Mekinist ™成人不可切除或转移性黑色素瘤患者的上市许可……
阅读量：5542021
正在审查的适应症：与 dabrafenib 联合用于治疗患有 BRAF V600 突变的不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者。 SMC 限制：一线治疗后 Trametinib 与 dabrafenib 联用为 BRAF/丝裂原激活的细胞外信号调节激酶 (MEK) ……
阅读量：5212021
新的原发性恶性肿瘤，皮肤的和非皮肤的。在开始治疗前、治疗期间每 2 个月进行一次皮肤病学评估，以及在停止联合治疗后长达 6 个月内进行一次皮肤病学评估。 密切监测患者的非皮肤恶性肿瘤的体征或症状。对单体 G ……
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TAFINLAR ®(达拉非尼)胶囊与 MEKINIST ®(曲美替尼)片剂联合使用，适用于： 用于治疗经FDA 批准的 测试检测到的具有BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者 用于具有BRAF V600E 或 V600K 突变的黑……
阅读量：5322021
3 期 COMBI-AD 试验的五年结果显示，与安慰剂相比，达拉非尼 (Tafinlar) 和曲美替尼 (Mekinist) 的组合对已切除的 III 期患者带来了持续的长期无复发生存 (RFS) 益处BRAF V600E/K 突变型黑色素瘤，医学博士 Axel H……
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在接受靶向肿瘤学采访时，医学博士 Benjamin Levy 讨论了分子检测在肺癌中的重要性、靶向治疗的疗效和未来以及即将进行的改变实践的试验。 靶向治疗和免疫治疗极大地改善了许多EGFR突变肺癌患者的预后。 辅助和新……
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