在诺华和百时美施贵宝的临床合作下，MEK 抑制剂Mekinist (曲美替尼)将与 Opdivo(nivolumab)或 Opdivo 加Yervoy(易普利姆玛)联合 在微卫星稳定肿瘤的结直肠癌患者中进行测试 。 1/2 期试验的目标是建立推荐的剂量方……
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对达拉非尼 (Tafinlar) 加曲美替尼 (Mekinist) 取得完全反应的不可切除或转移性 BRAF V600 突变黑色素瘤患者更有可能在 5 年时获得改善的生存结果。 根据该阶段数据的汇总分析，对达拉非尼(Tafinlar)加曲美替尼(Me……
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临床研究需要数年(有时是数十年)才能进行，并且通常包括长时间的随访，然后研究人员和临床医生才能明确了解所测试疗法的益处。然而，最近停止了一项检查黑色素瘤患者治疗方案的临床试验，因为前期免疫治疗的好处非……
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乐伐替尼的作用机制是什么? K-HH Lenvatinib (Lenvima, Eisai) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 1 至 3、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 1 至 4、血小板衍生生长因子受体 α、RET……
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乐伐替尼作为晚期肝细胞癌 (HCC) 伴主要门静脉肿瘤血栓形成 (Vp3/4) 的一线治疗的结果。 患者和方法：这项回顾性研究招募了 41 名患有 Vp3/4 和 Child-Pugh A 的 HCC 患者。 结果：乐伐替尼组(n=13)的结果显着优于……
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2018 年 8 月批准，剂量/给药，用于 HCC 的乐维玛推荐剂量基于实际体重：大于或等于 60 kg 的患者为 12 mg 或小于 60 kg 的患者为 8 mg，每天口服一次乐维玛直至疾病进展或直至出现不可接受的毒性。 临床试验结果 ……
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2016 年 5 月批准，剂量/给药，乐伐替尼Lenvima 的推荐剂量为 18 mg 联合 5 mg 依维莫司，每日一次口服，直至疾病进展或直至出现不可接受的毒性。有关推荐的依维莫司剂量信息，请参阅依维莫司处方信息。 临床试验……
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2015 年 2 月批准剂量/给药，乐伐替尼Lenvima 的推荐剂量为每天一次口服 24 mg，直至疾病进展或直至出现不可接受的毒性。 临床试验结果 FDA 批准乐维玛治疗甲状腺癌是基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验……
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乐伐替尼Lenvima (lenvatinib) 是一种激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 受体 VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR) 和 VEGFR3 (FLT4) 的激酶活性。除正常细胞功能外，乐伐替尼还抑制与致病性血管生成、肿瘤生长……
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乐伐替尼适应症有： 甲状腺癌的治疗;2015 年 2 月批准 晚期肾细胞癌的治疗;2016 年 5 月批准 不可切除的肝细胞癌的治疗;2018 年 8 月批准 乐伐替尼Lenvima (lenvatinib) 是一种激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子……
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