激素敏感性前列腺癌患者除了接受标准治疗外，接受达罗他胺(Darolutamide)(一种雄激素受体抑制剂)的总生存期比仅接受雄激素剥夺治疗和多西他赛标准治疗的患者更长。 一部分前列腺癌对激素敏感，这意味着它们依赖于……
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达罗他胺(Darolutamide)的推荐剂量为 600 毫克，每天两次，随餐服用。该药物通过几种酶系统进行代谢。它们包括细胞色素 P450 (CYP) 3A4，因此这种酶的抑制剂(如伊曲康唑)会增加达洛鲁胺的浓度，而酶诱导剂(如利福……
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美国食品药品监督管理局批准达罗他胺(Darolutamide)用于非转移性去势抵抗性前列腺癌。 批准基于 ARAMIS (NCT02200614)，这是一项针对 1,509 名非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的多中心、双盲、安慰剂对照临床试验……
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通用名：Darolutamide 商品名：Nubeqa 全部名称：达洛鲁胺薄膜片，达罗他胺，Darolutamide，Nubeqa， 适应症： 是一种抗雄激素药物，用于治疗男性非转移性去势抵抗性前列腺癌。特别批准与手术或药物去势联合治疗非……
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一位研究人员报告说，塞利尼索(selinexor)用于对一线化疗有反应的晚期或复发性子宫内膜癌患者的维持治疗时改善了预后。 在安慰剂对照的 III 期 ENGOT-EN5/GOG-3055/SIENDO 研究中，经审计的意向治疗人群中接受塞利……
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中国国家药品监督管理局已授予塞利尼索(selinexor) 有条件的上市许可，用于与地塞米松联合用于既往接受过治疗且疾病至少对蛋白酶体抑制剂 (PI) 耐药的复发或难治性多发性骨髓瘤患者、免疫调节剂 (IMiD) 和抗 CD38 ……
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2022 年 2 月 17 日 (GLOBE NEWSWIRE) — 再鼎医药有限公司(纳斯达克股票代码：ZLAB;香港交易所股票代码：9688)，一家以患者为中心的创新商业阶段的全球生物制药公司，今天近日，国家药品监督管理局(NMPA)药……
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关于洛普替尼(Repotrectinib、TPX-0005、瑞波替尼)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的 1/2 期、开放标签、多中心、首次人体研究ALK、ROS1 或 NTRK1-3 重排 (TRIDENT-1)。 目的 洛普替……
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使用具有抗 ALK、ROS1 或 TRKA-C 活性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 可对携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排 的多种肿瘤患者产生显着的临床益处;然而，阻力总是会产生。 靶向激酶结构域突变的出现代表了获得性耐药的主要机制……
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帕比司他(panobinostat)，该药物是治疗多发性骨髓瘤的首个组蛋白脱乙酰酶抑制剂，其药物的遗传学活性可能助于恢复骨髓瘤的细胞功能。帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶HDAC抑制剂帕，此药能通过阻断组蛋白脱……
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