在一线维持治疗方面，目前只有尼拉帕利国际3期临床PRIME研究有充分的数据证实不管患者是否有BRCA突变均可从尼拉帕利维持治疗中获益。 PRIME研究正是基于这种情况而展开，旨在探索尼拉帕利个体化起始剂量作为我国新……
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帕博西尼(爱博新)是一种口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。那乳腺癌靶向药帕博西尼的疗效好不好?长期用有哪些副作用? 帕博西尼治疗效果 ……
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药物类别： Janus 激酶抑制剂。 适应症： Cibinqo 适用于目前治疗未能充分控制的难治性中度至重度特应性皮炎患者。 推荐剂量和给药方式： Cibinqo 以 50 mg、100 mg 和 200 mg 片剂的形式提供。推荐的每日剂量为每……
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FDA 已加速批准色瑞替尼(Zykadia- GlaxoSmithKline)，这是一种新的口服疗法，针对克唑替尼(Xalkori- Pfizer)，唯一获批的其他 ALK 抑制剂。 大约 85% 到 90% 的肺癌是 NSCLC，使其成为最常见的肺癌类型。其中，2% ……
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一种新的口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(Stivarga-Bayer Healthcare)被批准用于治疗先前接受过其他药物治疗的转移性结直肠癌患者。 这种新药适用于先前接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗、抗血管内皮生长因子……
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表皮生长因子受体 (EGFR) 阳性肺癌患者在阿法替尼 (Gilotrif-Boehringer Ingelheim) 中获得了新的治疗选择，这是一种酪氨酸激酶抑制剂。 这种针对转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线口服治疗与 Therascreen (Q……
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美国 FDA 于 2020 年 12 月批准瑞格列克(relugolix)之后做出的。两项决定均基于3 期 HERO 试验的结果， 在该试验中，促性腺激素释放激素拮抗剂在该患者群体中实现了 96.7% 的药物去势率，优于醋酸亮丙瑞林的使用率……
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据瑞格列克(relugolix)的开发商 Myovant Sciences 称，欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 已建议批准瑞格列克(relugolix)用于治疗患有晚期激素敏感性前列腺癌的成年患者。 CHMP 的建议基于 3 期 HERO 研究的结……
阅读量：5572022
阿培利司Alpelisib由诺华公司研发，于2019年5月24日获美国FDA批准上市，商品名为Piqray,与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳……
阅读量：5712022
尼洛替尼推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行，不推荐用于治疗小于18岁的患者。尼洛……
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