NICE 的指南草案不推荐使用 Zelboraf (vemurafenib) 治疗不可切除的局部晚期或转移性 BRAF V600 突变阳性黑色素瘤。 成本效益机构对个性化抗癌药物的长期生存数据提出异议，并认为罗氏与卫生部同意的患者准入计划……
阅读量：5562021
在过去的十年中，美国食品和药物管理局 (FDA) 开发并批准了无数治疗黑色素瘤的疗法。 这一进展导致了黑色素瘤治疗领域的发展，据 Roman Groisberg 博士称，这为患者提供了更长的寿命和诊断后更长期的缓解。 然而，……
阅读量：5692021
在BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌 (CRC)患者中，将威罗菲尼 (Zelboraf) 添加到伊立替康 (Onivyde) 和西妥昔单抗 (Erbitux) 后，与单独使用伊立替康和西妥昔单抗相比，无进展生存期 (PFS) 显着提高。发表在《临床……
阅读量：6232021
尽管在过去十年中转移性黑色素瘤的治疗领域取得了巨大进展，但许多肿瘤携带NRAS突变的患者并没有分享改善的结果。没有旨在直接针对这种改变的疗法，一些研究表明免疫疗法的益处有限。 在大约 20% 的皮肤黑色素瘤病……
阅读量：5522021
根据 3 期 PALOMA-3 试验 (NCT01942135) 的探索性亚组分析，转移性乳腺癌化疗前接受 palbociclib (Ibrance) 和氟维司群的患者比接受安慰剂和氟维司群的患者具有更大的临床益处。1 事后分析表明，在不同患者亚……
阅读量：5992021
背景 先前的研究证明了 palbociclib 加内分泌治疗 (ET) 的耐受性。该分析根据最近的截止日期和更长的 palbociclib 治疗暴露来评估安全性。 患者和方法 数据来自对激素受体阳性/人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER……
阅读量：6382021
针对最具侵袭性和致命性的乳腺癌疫苗的人体试验正在进行中。 1 期试验将包括具有高复发风险的早期三阴性乳腺癌幸存者。 该疫苗针对一种称为α-乳清蛋白的蛋白质，并提醒免疫系统阻止肿瘤生长。 尽管将这一发现称为……
阅读量：5432021
根据 ASCO 2021 上发表的研究，Palbociclib 加内分泌治疗与 HR 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的黑人、土著和有色人种的生活质量降低无关。 “PALOMA 研究表明，palbociclib 能够使用患者报告的结果来维持生活质量，”血……
阅读量：5132021
建议将细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂 (CDK4/6i) 加内分泌疗法用于激素受体阳性/人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-) 晚期乳腺癌 (ABC) 的一线治疗。然而，并非所有 CDK4/6i 试验都报告了显着的总生存 (OS)……
阅读量：5262021
激素受体阳性、ERBB2 阴性的晚期乳腺癌患者在接受氟维司群和帕博西尼治疗时具有显着的抗肿瘤活性，但与来曲唑和帕博西尼相比，无进展生存期没有改善。 Fulvestrant 和 palbociclib (Ibrance) 尽管具有显着的抗肿瘤……
阅读量：5372021
Copyright @ 2026 【快赴康海外医疗】 ICP备案编号：
扫一扫咨询微信客服服务热线