对达拉非尼 (Tafinlar) 加曲美替尼 (Mekinist) 取得完全反应的不可切除或转移性 BRAF V600 突变黑色素瘤患者更有可能在 5 年时获得改善的生存结果。 根据该阶段数据的汇总分析，对达拉非尼(Tafinlar)加曲美替尼(Me……
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临床研究需要数年(有时是数十年)才能进行，并且通常包括长时间的随访，然后研究人员和临床医生才能明确了解所测试疗法的益处。然而，最近停止了一项检查黑色素瘤患者治疗方案的临床试验，因为前期免疫治疗的好处非……
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乐伐替尼的作用机制是什么? K-HH Lenvatinib (Lenvima, Eisai) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 1 至 3、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 1 至 4、血小板衍生生长因子受体 α、RET……
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乐伐替尼作为晚期肝细胞癌 (HCC) 伴主要门静脉肿瘤血栓形成 (Vp3/4) 的一线治疗的结果。 患者和方法：这项回顾性研究招募了 41 名患有 Vp3/4 和 Child-Pugh A 的 HCC 患者。 结果：乐伐替尼组(n=13)的结果显着优于……
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2018 年 8 月批准，剂量/给药，用于 HCC 的乐维玛推荐剂量基于实际体重：大于或等于 60 kg 的患者为 12 mg 或小于 60 kg 的患者为 8 mg，每天口服一次乐维玛直至疾病进展或直至出现不可接受的毒性。 临床试验结果 ……
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2016 年 5 月批准，剂量/给药，乐伐替尼Lenvima 的推荐剂量为 18 mg 联合 5 mg 依维莫司，每日一次口服，直至疾病进展或直至出现不可接受的毒性。有关推荐的依维莫司剂量信息，请参阅依维莫司处方信息。 临床试验……
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2015 年 2 月批准剂量/给药，乐伐替尼Lenvima 的推荐剂量为每天一次口服 24 mg，直至疾病进展或直至出现不可接受的毒性。 临床试验结果 FDA 批准乐维玛治疗甲状腺癌是基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验……
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乐伐替尼Lenvima (lenvatinib) 是一种激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 受体 VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR) 和 VEGFR3 (FLT4) 的激酶活性。除正常细胞功能外，乐伐替尼还抑制与致病性血管生成、肿瘤生长……
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乐伐替尼适应症有： 甲状腺癌的治疗;2015 年 2 月批准 晚期肾细胞癌的治疗;2016 年 5 月批准 不可切除的肝细胞癌的治疗;2018 年 8 月批准 乐伐替尼Lenvima (lenvatinib) 是一种激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子……
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阿帕替尼是一种对血管内皮生长因子受体 2 具有高选择性的小分子血管生成抑制剂，与安慰剂相比，在局部晚期或转移性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者中延长了无进展生存期和总生存期 (OS)。 RAI-DTC) 并具有可控……
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