与比卡鲁胺相比，恩杂鲁胺有利于降低非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 的进展或死亡风险，如对 nmCRPC 患者的 STRIVE 亚组分析所示。 总共 139 名 nmCRPC 患者随机接受恩杂鲁胺 160 mg/天加雄激素剥夺疗法(ADT……
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抽象的 目标：阿比特龙和恩杂鲁胺是两种被批准用于治疗去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的口服新型雄激素受体轴靶向药物。尽管有多种治疗方法，但仍有必要在现实环境中提高对这些药物的了解和管理，尤其是在临床试验中……
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根据在非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 患者的临床试验中报告的数据，在实际使用中，阿帕鲁胺因不良事件而中断治疗的负担比非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 患者的临床试验报告的高 32% 和恩杂鲁胺高 49……
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恩杂鲁胺已成为前列腺癌治疗的既定标准，因为安斯泰来和辉瑞一直在投资将该产品推向新的治疗领域。 来自 III 期 ARCHES 研究的数据显示，与安慰剂相比，雄激素受体阻滞剂提高了转移性激素敏感性前列腺癌 (mHSPC) ……
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根据 3 期 ARCHES 试验的最终结果，在转移性激素敏感性前列腺癌 (mHSPC) 患者中，与单独使用 ADT 相比，将恩杂鲁胺与雄激素剥夺疗法 (ADT) 相结合可提供长期生存获益。1 这些结果由位于北卡罗来纳州达勒姆的杜克癌……
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根据前瞻性 2 期 ODEZA 试验 (NCT03314324) 的结果，与 enzalutamide (Xtandi) 相比，在转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中，darolutamide (Nubeqa) 治疗与情景记忆的统计学显着获益相关) 在 2021 年 ESMO ……
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在欧洲肿瘤内科学会(ESMO 2021)年会上，日本安斯泰来制药(TSE：4503)和合作伙伴辉瑞(纽约证券交易所代码：PFE)提供了 Xtandi(恩杂鲁胺)的新数据。 来自 III 期 ARCHES 研究的数据显示，与安慰剂相比，雄激素受体阻……
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慢性肝病 (CLD) 被定义为“在超过 6 个月的时间内肝实质逐渐破坏，导致纤维化和肝硬化”。 血小板减少症是 CLD 众所周知的并发症。它分为中度（小于 100 × 10 9 /L）和重度（小于 50 × 10 9 /L）血小板减少症。肝病……
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东京和纽约，2021年9 月 17 日——安斯泰来制药公司(东京证券交易所股票代码：4503，总裁兼首席执行官：安川健二博士，“安斯泰来”)和辉瑞公司(纽约证券交易所代码：PFE)今天宣布在欧洲上市之前在 2021 年肿瘤内科学……
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副作用：可能会出现恶心、腹泻、头痛、肌肉疼痛和刺痛/麻木。如果任何这些影响持续或恶化，请立即告诉您的医生或药剂师。 请记住，您的医生开出这种药物是因为他或她已经判断出对您的益处大于副作用的风险。许多使……
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