之前接受过 PARP 抑制剂治疗的患者在再次接受奥拉帕尼维持治疗时，中位无进展生存期有所改善。 3 期 OReO/ENGOT Ov-38 试验 (NCT03106987) 的结果表明，在基于铂的化疗反应后再次使用奥拉帕尼维持治疗 (Lynparza) ……
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欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 于 9 月 16 日至 21 日召开大会。在会议期间，葛兰素史克已经宣布将强调肿瘤药物管道和产品组合的持续进展。具体来说，它将为 dostarlimab 和 Niraparib提供新的结果。还有免疫肿瘤学、细……
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所有这些 PARP 抑制剂都达到了具有相似适应症的程度，在 2 至 3 线后进行治疗，或作为维持治疗。大多数这些 PARP 抑制剂都针对种系或体细胞BRCA突变。正如你所说，2005 年是他们发现第一个 PARP 的时候，现在有 17……
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林赛威尔莫特，医学博士：该患者由她的提供者使用卡铂和紫杉醇进行治疗，这已被确立为卵巢癌一线治疗的护理标准。这是一个非常合理的选择。当提供者决定在辅助治疗中他们可以选择做什么时，影响该选择的部分原因是……
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医学博士 Stephen V. Liu 讨论了以下演示文稿中的数据： pralsetinib(普拉替尼)在晚期 RET 融合阳性非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性：来自 ARROW 试验的更新(Curigliano，ASCO 2021，摘要 9089) 本研究的目的……
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2021年09月20日讯 /生物谷BIOON/ –罗氏(Roche)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议批准精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂Gavreto(中文商品名：普吉华®，通用名……
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Gavreto在 RET 融合的非小细胞肺癌患者中显示出稳健而持久的临床反应 如果获得批准，Gavreto将成为第一个也是唯一一个获得 EMA 批准的靶向治疗，其中包括对 RET 融合阳性晚期 NSCLC 患者的一线治疗 巴塞尔，2021 ……
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欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 已建议批准 pralsetinib (Gavreto) 作为单一药物用于患有RET融合阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成年患者接受先前的 RET 抑制。1 该建议得到 1/2 期 ARROW 试验 (NCT0303738……
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Pralsetinib(普拉替尼)以Gavreto品牌销售，是一种用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。[2] Pralsetinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂。它是口服的。 最常见的不良反应包括天冬氨酸转氨酶(AST) 升高、……
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阿拉莫林是低分子量化合物，其在其两个手性在每个中心- [R -构型存在。 将活性成分的药学用作盐酸阿拉莫林，[3]的(几乎)白色吸湿性粉末，其易溶于水，甲醇和乙醇，在微溶于乙腈和在几乎不溶于乙酸乙酯，乙酸异丙酯……
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