一位关键意见领袖分享了鲁卡帕尼 rucaparib 卵巢癌维持治疗的 III 期 ARIEL3 临床试验数据。 Lyndsay Willmott, MD： ARIEL3 试验是一项大型临床试验，研究对象是对铂类敏感的复发性卵巢输卵管或原发性腹膜癌患者……
阅读量：4942021
根据 3 期 ARIEL4 试验的结果，与标准护理化疗相比，鲁卡帕尼延长了BRCA突变、复发性卵巢癌患者的无进展生存期 (PFS) 。 该试验的结果(ClinicalTrials.gov 标识符：NCT02855944)已在 2021 年欧洲医学肿瘤学会 (ESM……
阅读量：5262021
某些转移性去势抵抗性前列腺癌患者在接受纳武单抗加 rucaparib 后可能会有良好的结果。 CheckMate 9KD 试验 (NCT03338790) 队列分析的最终数据表明，nivolumab (Opdivo) 加 rucaparib (Rubraca) 治疗可能对 HRD 阳……
阅读量：4912021
Matthew Fowler： PARP 抑制剂在前列腺癌中的作用是什么? Alicia Morgans, MD, MPH： PARP 抑制剂已被批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 [mCRPC]。有 2 种获得批准：olaparib 和 rucaparib。他们的 FDA 批准标……
阅读量：5002021
根据来自 鲁卡帕尼rucaparib (Rubraca) 的高级别卵巢癌患者的研究结果，研究人员可能已经确定了预先存在的不确定潜能 (CHIP) 变异的TP53克隆性造血 (CHIP) 变异与治疗相关的髓系肿瘤 (t-MNs)之间的关联。发表在JAM……
阅读量：5372021
在 FDA 批准一项研究性新药申请后，将在 FLT3 突变型急性髓系白血病患者中进行 lanraplenib/gilteritinib 的 1/2 期试验。 FDA 已经批准了 lanraplenib (GS-9876) 的研究性新药 (IND) 申请，允许进行 1/2 期试验，……
阅读量：5572021
Kronos Bio 证实，该公司将进行一项 3 期试验，分析接受 entospletinib 治疗新诊断的NPM1突变急性髓系白血病 (AML) 的患者的可测量残留疾病 (MRD)-阴性完全反应 (CR )，据 Kronos Bio 称。新闻稿。1 该公司在完成……
阅读量：5872021
由新基 (Celgene) 和贴水 (Agios) 开发的 Enasidenib (Idhifa) 与用于检测 IDH-2 突变的伴随诊断测试一起获得了 FDA 的批准。 一种可用于携带异柠檬酸脱氢酶-2 (IDH2) 酶突变的复发/难治性急性髓系白血病 (AML) 患……
阅读量：5992021
背景 大约 5% 的骨髓增生异常综合征患者会发生异柠檬酸脱氢酶-2 ( IDH2 ) 的突变。突变 IDH2 蛋白的新形态活性导致 DNA 和组蛋白的超甲基化，导致造血分化受阻。Enasidenib 是 IDH2 突变蛋白的抑制剂，可诱导IDH2……
阅读量：5772021
简介：急性髓系白血病 (AML) 仍然是一种死亡率很高的疾病，特别是对于老年患者和复发/难治性患者(R/R) 疾病。随着分子检测的最新进展，针对特定的致白血病突变，例如异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 中发生的突变，成为可能……
阅读量：6102021
Copyright @ 2026 【快赴康海外医疗】 ICP备案编号：
扫一扫咨询微信客服服务热线