瑞波替尼Repotrectinib (repotrectinib, TPX-0005) 是一种可口服的多激酶抑制剂，旨在克服由于溶剂前沿取代涉及 TRKA、TRKB 和 TRKC 蛋白以及那些涉及ROS1和ALK [1, 2] 的耐药性。Repotrectinib 比大多数其他 TRK/……
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由德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心研究人员进行的多队列 I/II 期 ARROW 临床试验的结果表明，每日一次剂量的高选择性RET抑制剂pralsetinib 可安全有效地治疗患有晚期RET融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 和RET改变的……
阅读量：5732021
药物 repotrectinib(瑞波替尼)是一种口服 TKI(酪氨酸激酶抑制剂)，正在一项名为 TRIDENT-1 的注册 1/2 期试验中对 TKI 初治和 TKI 预处理的 ROS1+ 晚期非小细胞肺患者进行评估癌症 (NSCLC) 和 NTRK+ 晚期实体瘤。 ……
阅读量：7,0882021
RET融合是 1-2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中可靶向的致癌驱动因素。ARROW (NCT03037385) 支持美国 FDA 批准 pralsetinib，pralsetinib 是一种用于RET改变的 NSCLC 和甲状腺癌的高效口服选择性 RET 抑制剂。在这里，……
阅读量：5912021
ROS1/TRK 抑制剂repotrectinib(洛普替尼)已被证明对NTRK 融合基因阳性的晚期实体瘤有效。在TRIDENT-1是一项评估 repotrectinib 疗效和安全性的 1/2 期研究中，在接受治疗和未接受治疗的 TRK 抑制剂患者中均观察到……
阅读量：5632021
PDF已授予 repotrectinib(洛普替尼)突破性治疗指定，作为具有 NTRK 基因融合的晚期实体瘤患者的潜在治疗选择，这些患者在接受 1 或 2 种先前的 TRK TKI 治疗后出现进展，无论是否接受过先前的化疗，并且没有令人满……
阅读量：5542021
根据 ZaiLab 的新闻稿，FDA 已授予 repotrectinib (TPX-0005) 突破性疗法指定，用于治疗NRTK阳性(酪氨酸激酶抑制剂)TKI 预处理的晚期实体瘤患者。 突破性疗法指定标志着该代理的第七个监管指定。它还拥有非小细胞……
阅读量：4982021
普拉替尼（Pralsetinib）通过特异性抑制转染过程中重排 (RET) 酪氨酸激酶发挥抗肿瘤作用，包括多种不同的致癌 RET 融合、含有守门突变的突变 RET 激酶结构域，以及具有多种激活单点突变的 RET 激酶。由于在体外和……
阅读量：5612021
剂量和用途 剂型和强度 胶囊 100毫克 非小细胞肺癌 适用于转染 (RET) 基因阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 期间转移性重排 400 毫克 PO qDay 空腹 继续直至疾病进展或直至出现不可接受的毒性 甲状腺髓样癌 适用于需要全……
阅读量：7482021
安进公司的 Lumakras ™是一种 KRAS 抑制剂，在一项 II 期研究中被发现可以提高脑转移瘤的稳定性。 安进公司宣布从二期CodeBreaK 100临床试验评估Lumakras™(sotorasib)，批准了美国第一个也是唯一KRAS抑制剂，在治……
阅读量：5222021
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