达克替尼(Dacomitinib)简介 通用名：达克替尼 商品名：Vizimpro 全部名称：达克替尼，达可替尼，多泽润，Dacomitinib，Vizimpro，DacoMitinib，Dacoplice, PF299804 Vizimpro多泽润达可替尼适用于转移性非小细胞肺……
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阿西替尼(Axitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，主要作用在VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT等靶点。阿西替尼主要用于既往细胞因子相关治疗方案(IL-2、IFN-a)、肿瘤疫苗、过继免疫疗法(CIK,DC-CIK)等治疗……
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卡博替尼在晚期RCC患者中显示出较好的抗肿瘤活性，但对于脑转移RCC患者的疗效未知，本研究旨在评估卡博替尼治疗脑转移RCC患者的抗肿瘤活性和安全性。近日，该研究结果发表在《JAMA Oncology》杂志。 脑转移治疗的……
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吉瑞替尼(gilteritinib,Xospata)是安斯泰来与与日本寿制药株式会社合作发现的一款FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)2种不同的突变具有抑制作用。值得一提……
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一项研究结果证实了中国晚期黑色素瘤患者相比高加索人群应用达拉非尼+曲美替尼(D+T)方案也可获得高度一致的长生存，并且填补了D+T在中国肢端型黑色素瘤的数据空白，证实了以肢端型为主，总体分期较晚的中国人群中……
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FDA批准辉瑞((Pfizer))研发生产的二代EGFR-TKI 达克替尼(dacomitinib,商品名Vizimpro)用于一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此次获批的达克替尼究竟有何出彩之……
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美国食品药品监督管理局(FDA)批准米哚妥林(midostaurin)用于与标准化疗方案联合治疗FLT3-ITD突变的初治AML患者(移植前)，才终于开始有了突破。目前已有多款抑制剂在美国获批上市或应用于临床试验。 米哚妥林(midos……
阅读量：4922022
美国食品和药物管理局(FDA)已受理辉瑞(Pfizer)公司提交的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查。该sNDA申请批准Braftovi(encorafenib,康奈非尼)与Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)双药联合的用药方案，用于治疗1……
阅读量：5692022
著名药企辉瑞开发的二代EGFR靶向药物达克替尼(Dacomitinib,商品名：多泽润)在中国获批上市了!用于EGFR基因敏感突变(19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治……
阅读量：5642022
相关研究显示，很多肺癌发病与MET14外显子(METex14)跳跃突变及EGFR、ALK、HER2等基因突变相关。其中，METex14跳跃突变在晚期非小细胞肺癌中的突变率约为3%-4%，其分子机制主要是METex14跳跃突变，导致c-Cbl酪氨酸……
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