恩曲替尼是一种原肌球蛋白受体酪氨酸激酶 (TRK) TRKA、TRKB、TRKC、原癌基因酪氨酸蛋白激酶 ROS1 和间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂。 2019年8月获FDA批准用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实……
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根据对 3 项临床试验的综合分析的更新，酪氨酸激酶抑制剂 entrectinib 治疗 ROS1 阳性非小细胞肺癌患者(包括中枢神经系统转移患者)可能会带来持续的临床益处。 根据最新的研究报告，酪氨酸激酶抑制剂 entrectinib ……
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它们选择性地作用于癌细胞不受控制的生长起源处的基因突变 于治疗以罕见遗传异常(NTRK 基因融合)为特征的肿瘤的两种新药Larotrectinib和 Entrectinib，一种是英语，另一种是意大利语，是改变癌症治疗的候选药物。……
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在表达神经营养性酪氨酸受体激酶 (NTRK)基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中，证实恩曲替尼可诱导持久的全身和颅内反应，无论基线时是否存在脑转移。 这是对来自三个阶段 1/2 研究 ALKA-372-001 (EudraCT 2012……
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来自 REGOBONE 2 期研究的结果显示，瑞戈非尼并未为晚期或转移性脊索瘤患者带来无进展生存期益处。 根据 2021 年 ESMO 大会上的一份报告，2 期 REGOBONE 研究 (NCT02389244) 的结果显示，瑞戈非尼 (Stivarga) 并未……
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医学博士 John L. Marshall： Marwan，让我们换个角度。我们已经谈了很多关于初始治疗方案，以及使用我们现有的传统药物和生物制剂进行 1 到 3 年的化疗和维持。但是我们都有很多患有无法治愈的转移性疾病的患者，……
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背景：本研究旨在探讨瑞戈非尼对既往接受过治疗的转移性结直肠癌患者的疗效和安全性( mCRC)在中国人群中的影响以及不良反应的预后影响。 方法：这项回顾性研究共纳入 2017 年 6 月至 2020 年 12 月标准化疗方案失……
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根据非比较性 II 期REGOBONE 研究，瑞戈非尼 (Stivarga) 并未改善晚期或转移性脊索瘤患者的无进展生存期，该研究在最近的欧洲医学肿瘤学会(ESMO) 虚拟会议上发表。 在这段独家的MedPage Today视频中，南加州大学肉……
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瑞戈非尼是一个非常合理的三线选择，当然，临床试验绝对应该是我们所有患者的选择——跨线，因为我们所有的选择总是有限的，即使我们的第一和第二-line 选项优于三行选项。如果可能，临床试验始终是我的第三个选择。……
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1. Ibrutinib 和 Venetoclax 的联合治疗可能是目前未接受治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的成功一线治疗 2. 该联合疗法在 CLL 一线治疗中的 3 年无进展生存率 (PFS) 为 93% 慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的演变……
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