厄达替尼(Erdafitinib)由美国FDA于2019年批准上市，用于治疗成纤维细胞生长因子受体(FGFR3/FGFR2)基因变异型局部晚期或转移性膀胱癌，适用于经含铂化疗无效的患者。 厄达替尼是泛选择性FGFR抑制剂，属于I型FGFR抑……
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2021年12月14日，辉瑞公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已经批准XELJANZ®/XELJANZ®XR (tofacitinib，托法替尼)的补充新药申请(sNDA) ，用于治疗成人活动性强直性脊柱炎(AS)，这些患者对一种或多种肿瘤坏死因子(……
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去纤苷没有在国内上市，因此患者无法在国内的药店或医院药房购买到该药品。需要使用去纤苷(Defibrotide)治疗肝小静脉闭塞病的患者可以选择海外上市的价格相对较低、性价比较高的该药品。 去纤苷(Defibrotide)在不……
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根据中期报告，在具有EGFR 缺失 19 阳性肿瘤和获得性 T790M 突变的非小细胞肺癌患者中，序贯阿法替尼和奥希替尼的长期总生存期接近 4 年。来自真实世界 GioTag 研究的结果。 序贯阿法替尼 (Gilotrif) 继以奥希替尼……
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在本期的《行间之间》中，D. Ross Camidge 医学博士和 Alexander I. Spira 医学博士研究了 seribantumab 在具有NRG1融合的患者来源细胞系中的临床前数据。1 这些抗 HER3 抗体在NRG1重排肺癌和乳腺癌细胞中的早期结……
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根据真实世界研究 GioTag 的最终分析结果，依次使用阿法替尼和奥希替尼在缺失 19 (del19) 或 L858R 表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型非小细胞肺癌患者中取得了令人鼓舞的结果。 根据最终分析结果，序贯阿法替尼 (Gi……
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根据 2020 年 IASLC 北美会议期间提交的一项回顾性图表审查试验的真实数据，发现阿法替尼(Gilotrif)用作转移性肺鳞癌患者的二线治疗时有效且耐受性良好关于肺癌。1,2 结果显示，接受二线阿法替尼治疗的患者的总治……
阅读量：5452021
抽象的得到教训 阿法替尼和司美替尼可以在连续和间歇给药方案中联合使用，尽管剂量低于批准用于单药治疗的剂量。 连续和间歇方案的最大耐受剂量是阿法替尼 20 毫克每天一次和司美替尼 25 毫克每天两次 由于抗癌活……
阅读量：6202021
摘要：软脑膜转移 (LM) 是晚期肺腺癌 (LAC) 的灾难性并发症，与预后不良和体能状态迅速恶化相关。LAC 患者表皮生长因子受体 (EGFR)/间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 共同改变的发生率较低。在此，我们报告了一名接受阿法替……
阅读量：5542021
敏感EGFR突变 EGFR 突变最常见于组织学为腺癌的非吸烟者或前轻度吸烟者。2 种最常见的 EGFR 基因突变是 45% 患者的外显子 19 缺失和 40% 的外显子 21 (L858R) 点突变。目前使用的药物包括奥希替尼(Tagrisso;阿斯利……
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