达芦那韦(Darunavir)已经被批准与其他抗艾滋病药物联用治疗那些正在接受蛋白酶抑制剂治疗但已对其产生了耐药性的艾滋病患者。 首次接受抗艾滋病治疗的患者应该将达芦那韦与利托那韦及食物一起服用才能达到最佳疗效……
阅读量：1,0392021
多发性骨髓瘤(MM)是一种发生在骨髓的浆细胞恶性肿瘤，虽然与西方国家相比，MM 在亚洲国家中的发病率较低，但随着近年来发病率逐渐增加，已经引起了大家的关注。 在过去的十几年里，新的治疗手段在MM 中的应用，比……
阅读量：1,0942021
慢性肾脏病(CKD)是糖尿病最常见的并发症,约40%的2型糖尿病患者会发展为CKD。糖尿病肾病(DN)的患者数量近年在全球呈现逐渐增长的趋势，我国糖尿病合并CKD患者的住院比例也持续增加。临床试验显示,非甾体盐皮质激素……
阅读量：1,1702021
DUO 试验研究了 杜韦利西布duvelisib 与 ofatumumab 的头对头比较，ofatumumab 是一种经批准的标准化疗，用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)。根据该研究，duvelisib 将无进……
阅读量：6162021
PRIMO 试验中关于 杜韦利西布duvelisib 对复发性/难治性外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 患者剂量优化的最新研究结果支持在该患者群体中继续评估该药物。 西北大学范伯格医学院 Robert H. Lurie 综合癌症中心的医学博士 ……
阅读量：6202021
欧洲药品管理局已授予 duvelisib (Copiktra) 的上市许可，用于单药用于既往接受过至少 2 种治疗的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者或至少2 既往全身治疗。1 该决定是在人用医药产品委员会于 2021 年 4 月……
阅读量：5922021
根据 2021 年泛太平洋淋巴瘤会议上公布的 2 期 PRIMO 试验 (NCT03372057) 的最新剂量扩展结果，Duvelisib (Copiktra) 单药治疗对复发/难治性外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 患者显示出令人鼓舞的疗效。1 在中位随访 4 ……
阅读量：5722021
肝毒性：监测肝功能。 中性粒细胞减少症：监测血细胞计数。 胚胎-胎儿毒性：COPIKTRA 可对胎儿造成伤害。忠告患者对胎儿的潜在风险并使用有效的避孕措施。 不良反应 最常见的不良反应 (≥20%) 是腹泻或结肠炎、中性……
阅读量：5642021
杜韦利西布是磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 的口服抑制剂，是美国 FDA 批准的第一个 PI3K-delta 和 PI3K-gamma 双重抑制剂，这两种酶有助于支持恶性细胞的生长和存活。 PI3K 信号传导可能导致恶性细胞增殖，并被认为在支……
阅读量：5412021
在对药物进行评估并随后与 FDA 协商后，开发商 Secura Bio 已自愿撤回 Duvelisib 用于治疗先前治疗的复发性/难治性滤泡性淋巴瘤的美国适应症。 据媒体报道，Secura Bio 已在美国自愿撤回 Duvelisib (Copiktra) 的……
阅读量：6902021
Copyright @ 2026 【快赴康海外医疗】 ICP备案编号：
扫一扫咨询微信客服服务热线