FDA 批准卡博替尼 (Cometriq) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗转移性甲状腺髓样癌 (MTC)，此前一项关键临床试验表明，与其他药物相比，该药物的无进展生存期 (PFS) 提高了一倍以上。安慰剂。 卡博替尼，以……
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瑞戈非尼是第一个在 HCC 中索拉非尼进展后获准使用的 TKI。它是一种多激酶抑制剂，通过抑制 VEGF、血小板衍生生长因子 (PDGF) 和成纤维细胞生长因子 (FGF) 以及致癌激酶 KIT、RET 和 B-RAF 的受体，具有抗血管生成……
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卡博替尼是一种多种酪氨酸激酶抑制剂，对 VEGF-1、2 和 3、MET、RET、KIT 和 AXL 受体具有活性。在临床前模型中，卡博替尼抑制肿瘤血管生成、细胞生长和转移。索拉非尼诱导的抗血管生成和组织缺氧与 MET 信号的上……
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蒙特利尔，2021 年 7 月 6 日 (GLOBE NEWSWIRE) — Knight Therapeutics Inc.(多伦多证券交易所代码：GUD)，(“Knight”)一家泛美(前美国)专业制药公司，今天宣布加拿大卫生部已批准 NERLYNX®( neratinib) 与卡……
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来那替尼是一种 4-苯胺基-3-氰基喹啉衍生物，以马来酸来那替尼的形式制成片剂。来那替尼不可逆地抑制 HER1 和 HER2，它们与 HER3 和 HER4 一起构成跨膜酪氨酸激酶受体的 HER 家族。HER 受体由两个细胞外配体结合域……
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人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性癌症占所有乳腺肿瘤的 15-20%。几种药物已在转移性环境中获得批准，包括单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 以及最近的抗体药物偶联物。来那替尼是一种泛 HER、不可逆的 TKI，……
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在学年结束时，马斯特斯终于见到了医生。诊断结果是毁灭性的：HER2 阳性转移性乳腺癌已经扩散到她的皮肤。 “那个时候我真的觉得我的生命结束了，”她说。“我对第二天没有任何希望。” 因为她的癌症已经扩散到她的皮……
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Puma Biotechnology, Inc. 是一家生物制药公司，专注于创新产品的开发和商业化，以加强癌症护理。Puma 获得了 PB272(来那替尼，口服)、PB272(来那替尼，静脉注射)和 PB357 的全球开发和商业化权利。口服来那替尼于……
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吉列替尼(Gilteritinib)用于治疗FLT3突变及复发或难治性AML成人患者的新药上市申请,使该药成为FDA批准用于治疗此类疾病的首个也是唯一FLT3靶向制剂。 高效的缓解率和较低的药物毒性促使吉列替尼被列入NCCN指南2019……
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匹兹堡大学医学中心希尔曼癌症中心的医学肿瘤学家和血液学家、医学教授 Robert L. Redner 医学博士讨论了 gilteritinib (Xospata) 在急性髓系白血病 (AML) 中的效力。 Gilteritinib (吉列替尼)是一种 FLT3 抑制剂……
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