乔瓦尼·马丁内利,医学博士 欧盟委员会已批准 gilteritinib (Xospata) 作为治疗FLT3突变型急性髓系白血病 (AML)复发/难治患者的单一药物。1 该批准基于 III 期 ADMIRAL 试验的结果,该试验表明,接受 gilteritinib……
阅读量:5972021
安斯泰来制药公司(总部:东京,以下简称“安斯泰来制药”)是FLT3(FMS样酪氨酸激酶3)抑制剂gilteritinib(通用名,产品名称:XOSPATA,以下简称“guilteritinib”)的中国国家药品主管。 FLT3 基因突变成人复发或难治性急……
阅读量:5892021
与挽救性化疗相比,gilteritinib 治疗可改善复发或难治性 FLT3 突变急性髓系白血病患者的生存率和缓解率。 根据 III 期试验结果,与挽救性化疗相比,gilteritinib (Xospata) 治疗可改善复发或难治性 FLT3 突变急性……
阅读量:6912021
阿巴洛帕肽当与 Gilteritinib(吉列替尼) 联合使用时,Abaloparatide 的治疗效果会降低。 阿巴美吡Gilteritinib 与 Abametapir 合用时可增加其血清浓度。 阿巴西普当与阿巴西普联合使用时,Gilteritinib 的代谢会增……
阅读量:6462021
Gilteritinib (吉列替尼)是 FLT3 受体的两种突变、内部串联重复 (ITD) 和酪氨酸激酶结构域 (TKD) 的有效选择性抑制剂。在同一说明中,gilteritinib 还抑制 AXL 和 ALK 酪氨酸激酶。FLT3 和 AXL 是参与癌细胞生长的……
阅读量:6082021
Gilteritinib (吉列替尼)适用于治疗复发或难治性急性髓系白血病的成年患者,该患者具有 FDA 批准的测试检测到的 FLT3 突变。该适应症扩展为伴随诊断,包括与 gilteritinib 一起使用,例如 LeukoStrat CDx FLT3 ……
阅读量:6332021
Gilteritinib(吉列替尼),也称为 ASP2215,是 FLT3 酪氨酸激酶抑制剂的小分子部分,与该组的其他药物相比,具有更高的选择性和效力。它是一种吡嗪甲酰胺衍生物,对 FLT3 显示出高选择性,可防止在其他疗法中观察到……
阅读量:7132021
Gilteritinib以(吉列替尼)商品名Xospata 出售,是一种抗癌药物。 它作为一种抑制剂的FLT3,因此它是一个酪氨酸激酶抑制剂。 它是由安斯泰来制药公司开发的。 2018年4月,安斯泰来向美国食品药品监督管理局提交了gi……
阅读量:7162021
接受这种药物后,我可能会注意到哪些副作用? 您应该尽快向您的医生或医疗保健专业人员报告的副作用: 过敏反应,如皮疹、瘙痒或荨麻疹、面部、嘴唇或舌头肿胀 皮肤上的红点 皮肤发红、起泡、脱皮或松弛,包括口腔……
阅读量:1,0372021
服用此药时应注意什么? 去看医生进行定期检查。报告任何副作用。除非您的医生告诉您停止,否则继续您的治疗过程。服用该药时,您需要进行血液检查。 服用该药期间或最后一次服药后 6 周内请勿怀孕。有生殖潜能女……
阅读量:6142021
Copyright @ 2026 【快赴康海外医疗】 ICP备案编号:
扫一扫咨询微信客服