背景： 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 是治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 的主要治疗方法。本系统评价和荟萃分析旨在评估第三代 EGFR-TKI 奥希替尼的疗效和安全性，并总结与奥希替尼治疗结果相……
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奥希替尼是第三代靶向药，III期临床试验的结果也已经公布了，中位无进展生存期(PFS)奥希替尼长达18.9月，中位总生存期(OS)奥希替尼长达38.6月 而且奥希替尼治疗的患者有28%，至少3年时间病情没有出现进展，是对照……
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奥希替尼通过靶向和阻断表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶起作用。在某些癌症中，这种受体过度活跃，导致细胞生长过快。通过抑制 EGFR，奥希替尼阻止肿瘤生长。 奥希替尼靶向称为 T790M 的特定 EGFR 突变。您的……
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奥希替尼是一种第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是用于第一代、第二代靶向药物产生耐药后首要治疗药物,是一种口服、不可逆、对中枢神经系统有效的药，其疗效由于化疗，且不良反应较其他抗肿瘤药物轻微，……
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奥希替尼以片剂形式口服。如果您错过了一剂，不要服用两剂来弥补错过的剂量。如果您在服药后呕吐，请不要再服用一剂。在正常安排的时间服用下一剂。如果您吞咽药物有困难，请咨询您的药剂师或提供者。 确保每次服……
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激酶是一种促进细胞生长的酶。有许多类型的激酶，它们控制着细胞生长的不同阶段。通过阻止一种特定的酶发挥作用，这种药物可以减缓癌细胞的生长。 奥希替尼通过靶向和阻断表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶起作……
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简介：奥希替尼是第三代抗表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，与突变型 EGFR 不可逆结合，特别是 T790M EGFR 突变型非小细胞肺癌 (NSCLC)。自批准以来，奥希替尼已在多种情况下进行了测试，包括EGFR……
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描述： 奥希替尼是表皮生长因子受体 (EGFR) 基因突变阳性外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 和 EGFR T790M 突变阳性疾病的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的指示和首选一线治疗选择基于 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂的治疗期间……
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索托拉西布为小分子口服片剂，推荐剂量为960 mg每日一次(QD)，直至疾病进展。 每天尽量同一时间服用索托拉西布，整片吞服，勿咀嚼、压碎或劈开片剂。 如果有漏服超过6小时，则在次日按规定接受下一次给药。 如果在……
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索托拉西布(商品名：LUMAKRASTM,代号：AMG510)是由日本安进(Amgen)公司开发的一款可靶向KRAS G12C突变的小分子药物。 索托拉西布是KRAS G12C的抑制剂，与KRAS G12C独特的半胱氨酸形成不可逆的共价键，将蛋白锁定在……
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