Selpercatinib 是一种激酶抑制剂，与其他 RTK 类别相比，对 RET 酪氨酸激酶受体 (RTK) 的特异性增强。4 , 3 , 7增强的 RET(转染期间重排)癌基因表达是许多癌症的标志。虽然多激酶抑制剂，包括卡博替，普纳替尼，索……
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非小细胞肺癌 适用于转移性 RET 融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) <50 kg：120 mg PO BID ≥50 kg：160 mg PO BID 继续直到疾病进展或不可接受的毒性 甲状腺髓样癌 适用于需要全身治疗的晚期或转移性 RET 突变甲状……
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如何服用RETEVMO 完全按照医生告诉您的方式服用 RETEVMO。 如果您有副作用，您的医生可能会停止治疗或改变您的 RETEVMO 剂量。除非您的医生告诉您，否则不要改变您的剂量或停止服用 RETEVMO。 整个吞下RETEVMO胶囊……
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在服用 RETEVMO 之前，请告诉您的医生您的所有健康状况，包括您是否： 有肝脏问题 有高血压 有心脏问题，包括称为 QT 延长的病症 有出血问题 计划做手术。您应该在计划的手术前至少 7 天停止服用 RETEVMO。 怀孕或……
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RETEVMO可能会导致严重的副作用，包括： 肝脏问题：肝脏问题(肝酶水平升高)在 RETEVMO 中很常见，有时可能很严重。您的医生将在使用 RETEVMO 治疗之前和期间进行血液检查，以检查肝脏问题。如果您在治疗期间出现以……
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关于RETEVMO ® (reh- TEHV -moh) 的重要事实。它也被称为 selpercatinib。 RETEVMO 是一种处方药，用于治疗由称为 RET 的异常基因引起的某些癌症： 已扩散的非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人。 患有晚期甲状腺髓样癌 (MT……
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背景 RET融合是 1% 至 2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的致癌驱动因素。在RET融合阳性 NSCLC患者中，选择性 RET 抑制的有效性和安全性尚不清楚。 方法 我们在 selpercatinib 的 1-2 期试验中纳入了先前接受过铂类化疗……
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2020年5月8日，美国食品药品监督管理局加快批准selpercatinib(RETEVMO，礼来公司)用于以下适应症： 转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者; 需要全身治疗的患有晚期或转移性RET突变的甲状腺髓样癌 (MTC)的……
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Selpercatinib 是一种激酶抑制剂，适用于治疗 已扩散至身体其他部位(转移性)的非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人。 患有晚期或转移性甲状腺髓样癌 (MTC) 的成人和 12 岁及以上的儿童。 成人和十二岁及以上患有晚期或转移……
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Selpercatinib 是根据 LIBRETTO-001 临床试验 (NCT03157128) 的结果获得批准的，该试验涉及 702 名年龄在 15-92 岁之间的三种肿瘤类型的参与者。在临床试验期间，参与者每天两次口服 160 毫克 selpercatinib，直到……
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