圣地亚哥，2021 年 9 月 8 日(全球新闻通讯社)– Turning Point Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码：TPTX)是一家开发针对癌症遗传驱动因素的下一代疗法的精准肿瘤公司，今天宣布了一份最新的摘要在NTRK阳……
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来自 ASCO 2019 的报告 芝加哥——一项 1/2 期研究的早期结果显示，口服酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) repotrectinib 是安全的，并且在晚期 ROS1 融合阳性非小细胞肺癌患者中显示出令人鼓舞的活性。 使用 repotrectinib 治……
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根据 2 期 TRIDENT-1 试验的中期数据，无论先前是否接受过 TKI治疗，使用 repotrectinib (TPX-0005) 治疗都会在ROS1或NTRK驱动的肿瘤患者中产生良好的反应。1 “我们对 TRIDENT-1 2 期研究的早期中期数据感到非常鼓……
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根据 2 期扩展 1 (EXP-1) 队列的最新结果，Repotrectinib 单药治疗在晚期ROS1融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者队列中产生了高客观缓解率 (ORR)。TRIDENT-1 研究。这些数据已在 2020 年新加坡世界肺癌大会上公布。……
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抽象的 神经母细胞瘤是出生后第一年最常被诊断出的颅外肿瘤。大约 9% 的神经母细胞瘤患者在编码间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的基因中出现种系或体细胞畸变。这增加了高危神经母细胞瘤，其中ALK 的频率为 14%在诊……
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背景： Repotrectinib 是下一代 ROS1/TRK/ALK TKI，其抑制 ROS1 的效力比克唑替尼高 90 倍以上。临床前研究表明，repotrectinib 对所有已知的 ROS1 融合阳性耐药突变具有强大的激酶抑制活性，包括最常见的 ROS1 溶……
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目的：虽然一线克唑替尼治疗导致ROS1 +肺癌的临床获益，但克唑替尼耐药 ROS1-G2032R (ROS1 G2032R ) 突变和中枢神经系统 (CNS) 进展的高患病率代表了治疗挑战。在这里，我们在ROS1 +患者来源的临床前模型中研究了 ……
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根据正在进行的第 2 阶段扩展 1 队列的最新初步结果，下一代 ROS1 和 TRK 酪氨酸激酶抑制剂 repotrectinib 的治疗保持良好的客观反应，并且在 ROS1 融合阳性非小细胞肺癌患者中是可以耐受的。 1/2 期 TRIDENT-1 临……
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癌症治疗的副作用是众所周知的，尤其是与化疗相关的副作用。幸运的是，与拉罗替尼相关的副作用相对较少且轻微。副作用按 1 到 5 的等级分级，5 为最差。在研究中，93% 的患者有 1 级或 2 级的副作用，5% 的患者有 ……
阅读量：6212021
拉罗替尼是一种癌症药物，获得了食品和药物管理局(FDA)的加速批准，用于治疗具有 NTRK 融合蛋白的儿童或成人晚期实体瘤。已经发现它对许多人具有高反应率和长期益处。与许多设计用于特定类型癌症的抗癌药物不同，V……
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