项目介绍:BR105注射液晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、抗肿瘤活性开放、剂量递增和剂量扩大的I期临床研究。 招募晚期恶性肿瘤患者| SIRPα单克隆抗体进行中适应症:晚期恶性肿瘤 药物:BR105注射液 年龄要求:18~75岁……
阅读量：1,5942022
项目介绍：一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 招募特应性皮炎患者 | IL-4Rα阻断剂进行中适应症：中重度特应性皮炎……
阅读量：1,3912022
项目介绍：评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究。……
阅读量：1,1482022
项目介绍：一项评价HB0025注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床研究。 招募晚期肝细胞癌患者 | 双特异性融合蛋白进行中适应症：晚期肝细胞癌 项目用药：HB0025……
阅读量：1,4962022
项目介绍：Xevinapant (Debio1143)是一种细胞凋亡蛋白抑制剂的高效口服拮抗剂，已被证实具有化学放射致敏和免疫调节作用。 招募局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者 | 高效口服拮抗剂进行中适应症：局部晚期头颈部鳞状细……
阅读量：1,1102022
项目介绍：一项评估FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II 期临床研究 招募复发或难治性B细胞淋巴瘤患者 | Bcl-2 选择性抑制剂进行中适应症：复发或难治性B……
阅读量：1,0842022
项目介绍：一项TST005治疗局部晚期或转移性实体瘤受试者的首次人体、开放标签、剂量递增和剂量扩展I期研究 招募实体瘤患者 | PD-L1/TGFβ 双功能抗体进行中适应症：实体瘤 项目用药：TST005注射液(PD-L1/TGFβ) 年龄……
阅读量：1,0442022
项目介绍：在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中评价EMB-06的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的首次人体、I/II期、开放性研究 招募复发或难治性多发性骨髓瘤患者 | BCMA/CD3双抗进行中适应症：复发或……
阅读量：1,0312022
招募特应性皮炎患者 | MG-K10人源化单抗进行中适应症：特应性皮炎 项目用药：MG-K10人源化单抗注射液 年龄要求：18~70岁 招募人数：75 开展区域：安徽/北京/福建/广东/河北/湖南/江苏/辽宁/上海/陕西/四川/天津/云……
阅读量：1,0372022
项目介绍：评价重组人源化单克隆抗体MIL93注射液治疗局部晚期或转移性胃和胃食管结合部腺癌的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 适应症：局部晚期或转移性胃和胃食管结合部腺癌 项目用药：重组人……
阅读量：1,0112022
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