项目介绍：PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa期临床研究 招募晚期肿瘤患者 | PD-L1/TIGIT双抗进行中适应症：晚期肿瘤 项目用药：PM1022注射液(PD-L1/TIGIT双抗) 年……
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招募便秘患者 | 普卡那肽片进行中适应症：功能性便秘(FC) 项目用药：PLECANATIDE(普卡那肽) 年龄要求：18岁以上 招募人数：100 开展区域：安徽/北京/广东/河北/湖北/湖南/江苏/江西/内蒙古/宁夏/青海/山东/上海/山……
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芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭有效性和安全性的随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验方案 招募保留性心衰患者 | 芪参益气滴丸进行中适应症：射血分数保留性慢性心力衰竭 项目……
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正在开展“TUL01101片在类风湿性关节炎患者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究及临床疗效初探”。该研究已于2020年04月23日获得国家药监局批准(临床通知书号：CXHL2000041、CXHL2000042、……
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项目介绍 正在开展一项“BEBT—260在晚期实体瘤患者中的I期临床试验”、结构新颗的化合物 BEBT—260(中国授权专利号：ZL201680066535.6：国际 PCT专利申请号：PCT/CN2016/073454，已在多个国家和地区专利授权)，BEBT—2……
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招募肝癌患者 | 聚多靶点激酶抑制剂进行中适应症：肝癌 项目用药：HJ197胶囊 年龄要求：18岁以上 招募人数：10 开展区域：安徽/北京/广东/河南/湖南/江西/吉林/四川/浙江/重庆 参加标准 1. 患者自愿参加本研究，且……
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正在开展一项“评价 HH 101 注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性 I 期临床研究 ”，该研究由华辉安健(北京)生物科技有限公司发起，并获得伦理委员会批准。 招募实体瘤患者 | 靶……
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一项关于MK4280A对比标准治疗，用于不可切除的转移性结直肠癌患者的研究。 招募结直肠癌患者 | MK4280A进行中适应症：转移性结直肠癌 项目用药：MK-4280A 年龄要求：18岁以上 招募人数：126 开展区域：安徽/北京/……
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一项研究名称为“DAJH-1050766片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的剂量递增、开放的I/II期临床研究” 已获得国家食品药品监督管理局的批准。 招募非小细胞肺癌患者 | DAJH-105076……
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Hemay005片治疗活动性强直性脊柱炎的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 招募活动性强直性脊柱炎患者 | PDE-4抑制剂进行中适应症：活动性强直性脊柱炎 项目用药：Hemay005片 年龄要求：18……
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