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巯基嘌呤(6-MP)是什么?适应症、用法用量全解析

  • 巯基嘌呤(Mercaptopurine,又称6-巯基嘌呤、6-MP)是一种重要的抗肿瘤药物,属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物。其化学结构与次黄嘌呤相似,能够竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程,从而干扰肿瘤细胞的DNA合……
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巯基嘌呤(Mercaptopurine,又称6-巯基嘌呤、6-MP)是一种重要的抗肿瘤药物,属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物。其化学结构与次黄嘌呤相似,能够竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程,从而干扰肿瘤细胞的DNA合成,阻止癌细胞增殖。

适应症:巯基嘌呤主要用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期。此外,该药也被用于治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎等免疫性疾病。在急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗中,巯基嘌呤是维持期治疗最主要的组成药物,贯穿整个疗程的始终。

用法用量:本品为口服片剂,常见规格有25mg、50mg和100mg。针对不同疾病,用法用量有所差异:

绒毛膜上皮癌:成人常用量为每日6mg-6.5mg/kg,分两次口服,以10日为一疗程,疗程间歇为3-4周。

白血病:开始剂量为每日2.5mg/kg或80-100mg/m²,一日1次或分次服用,一般用药后2-4周可见显效。维持剂量为每日1.5mg-2.5mg/kg或50mg-100mg/m²。

儿童用药:小儿常用量为每日1.5mg-2.5mg/kg或50mg/m²。

老年患者:由于老年患者对化疗药物的耐受性差,服用本品时需加强支持疗法并严密观察。

巯基嘌呤口服后胃肠道吸收不完全,约50%被吸收,广泛分布于体液内,血浆蛋白结合率约为20%,代谢过程主要在肝脏内进行。

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