吉瑞替尼(gilteritinib,Xospata)是安斯泰来与与日本寿制药株式会社合作发现的一款FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)2种不同的突变具有抑制作用。值得一提……
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一项研究结果证实了中国晚期黑色素瘤患者相比高加索人群应用达拉非尼+曲美替尼(D+T)方案也可获得高度一致的长生存，并且填补了D+T在中国肢端型黑色素瘤的数据空白，证实了以肢端型为主，总体分期较晚的中国人群中……
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FDA批准辉瑞((Pfizer))研发生产的二代EGFR-TKI 达克替尼(dacomitinib,商品名Vizimpro)用于一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此次获批的达克替尼究竟有何出彩之……
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美国食品药品监督管理局(FDA)批准米哚妥林(midostaurin)用于与标准化疗方案联合治疗FLT3-ITD突变的初治AML患者(移植前)，才终于开始有了突破。目前已有多款抑制剂在美国获批上市或应用于临床试验。 米哚妥林(midos……
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美国食品和药物管理局(FDA)已受理辉瑞(Pfizer)公司提交的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查。该sNDA申请批准Braftovi(encorafenib,康奈非尼)与Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)双药联合的用药方案，用于治疗1……
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著名药企辉瑞开发的二代EGFR靶向药物达克替尼(Dacomitinib,商品名：多泽润)在中国获批上市了!用于EGFR基因敏感突变(19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治……
阅读量：5052022
相关研究显示，很多肺癌发病与MET14外显子(METex14)跳跃突变及EGFR、ALK、HER2等基因突变相关。其中，METex14跳跃突变在晚期非小细胞肺癌中的突变率约为3%-4%，其分子机制主要是METex14跳跃突变，导致c-Cbl酪氨酸……
阅读量：4382022
拜耳肿瘤药物瑞格非尼(Regorafenib)获欧盟委员会已批准用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次出现恶化或对两款药物无法耐受的、不可切除或转移性胃肠道间质瘤 (GIST) 成年患者治疗。瑞格非尼已在全球几个……
阅读量：4812022
吉列替尼gilteritinib的安全性评估基于每天 120 mg gilteritinib 治疗的 292 名复发或难治性 AML 患者。 任何级别(≥20%)最常见的不良反应是肌痛/关节痛(42%)、转氨酶升高(41%)、疲劳/不适(40%)、发热(35%)、非感染……
阅读量：5662022
对于后部可逆性脑病综合征，停用吉列替尼gilteritinib。 对于 QTc 间期 > 500 毫秒，当 QTc 间期回到基线 30 毫秒内或 ≤ 480 毫秒时，中断治疗并以 80 mg/d 恢复。 对于第 1 周期第 8 天的心电图 QTc 间期增加 ……
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