博舒替尼Bosulif(Bosutinib)用法用量： 500mg,每天一次，与食物同服。 如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg. 出现血液学和非血液学……
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新一代非甾体类AR抑制剂阿帕他胺是理想的AR抑制剂，具有更高的AR亲和力以及良好的耐受性，且其适应证为高危NM-CRPC及“所有类型”mHSPC,更适于疾病早期使用。 疗效方面，SPARTAN临床试验的III期数据显示，接受阿帕他……
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瑞卢戈利是一种口服的促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂，可在短期内迅速实现对垂体释放LH和FSH的同时抑制，并被多项临床Ⅰ期和Ⅱ期研究证实可降低睾酮水平。与亮丙瑞林相比，瑞卢戈利治疗晚期前列腺癌的疗效和安……
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RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现，包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。研究旨在评估帕拉西替尼的安全性、耐受性和抗肿瘤活性，帕拉西替尼是一种强效口服选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性NSCLC患者。 ARROW是……
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玻玛西林Verzenio于2017年10月批准上市，用于治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者，该药适用于：(1)联合一种芳香酶抑制剂(AI)作为初始内分泌疗法治疗绝经后女性;(2)联合氟维司群用于接受内分泌疗法病情进展的女性……
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艾曲波帕效果怎么样? NIH(美国研究院)在一项临床试验中，招募43例免疫抑制剂治疗无效的重型再障患者。其中40%治疗见效，18.6%的患者艾曲波帕治疗无效。艾曲泊帕在再生障碍性贫血患者中的多个临床试验显示了质量更……
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鲁比卡丁属于一种烷基化药物，分子量为784.87克/摩尔，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，形成加合物，影响DNA结合蛋白，包括某些转录因子和DNA修复的活性，从而导致细胞周期紊乱并最终导致细胞死亡。 警告和……
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日前，安进(Amgen)公司宣布了其KRAS G12C抑制剂索托拉西布(sotorasib)，治疗携带KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者的最新疗效和安全性结果。数据显示，索托拉西布表现出具有临床意义的抗癌活性和积极的获益/风险比。 ……
阅读量：4932022
美国FDA已批准帕拉西替尼Pralsetinib用于RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗，包括此前未接受过系统性治疗的初治患者，以及接受过全身化疗或其它靶向治疗，基因检测检出RET融合的患者。帕拉西替尼Pralsetin……
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莫博替尼作为一种口服酪氨酸激酶抑制剂，可选择性靶向EGFRex20ins突变。此篇旨在评估莫博替尼在既往经治的EGFRex20ins阳性mNSCLC患者中的疗效和安全性。 研究人员开展了一项3部分、开放标签、1/2期非随机临床试验……
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