与其他已批准的 TKI 相比，博舒替尼的非血液学安全性在某些方面有所不同。考虑到所有批准的第二代 TKI 的疗效总体上没有显着差异，因此越来越多地使用副作用概况来选择一线和后线治疗中的 TKI，因此依从性和长期耐……
阅读量：4862021
在所谓的 BELA 试验中，博舒替尼主要在一线环境中进行了测试，日剂量为 500 毫克，而伊马替尼的标准剂量为 400 毫克。不幸的是，这项研究错过了其主要终点，因为博舒替尼治疗 12 个月时的 CCyR 率与对照组中伊马替……
阅读量：5352021
在晚期 CML（即 AP 或 BC）中，博舒替尼似乎为对治疗显示出初始反应的患者提供了相当稳定的长期疗效。Gambacorti-Passerini 等人在 I/II 期试验 (NCT00261846) 中报告了该药物对先前治疗失败后晚期白血病患者的长……
阅读量：4872021
近年来，慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗前景发生了显着变化。自大约 15 年前酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 临床引入以来，患者的担忧已从预期寿命缩短转向 TKI 的长期毒性、缓解深度和成功停止治疗的可能性。新诊断的慢……
阅读量：5102021
博舒替尼是一种有效的双重 SRC/ABL 激酶抑制剂，已批准用于对先前治疗耐药和/或不耐受的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病 (CML) 成人患者。我们评估了博舒替尼与伊马替尼在慢性期 CML 一线治疗中的疗效和安全性。 ……
阅读量：5212021
随着 BCR-ABL1 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的成功，费城染色体阳性 (Ph) 慢性粒细胞白血病 (CML) 患者有可能享受正常的预期寿命。2 1因此，关于 TKI 的长期疗效和耐受性的信息对于告知治疗选择很重要。 几种 TKI 被批……
阅读量：4872021
博舒替尼是一种抗肿瘤药，用于治疗对其他治疗临床反应不足的成人慢性、加速期或急变期费城染色体阳性 (Ph+) 慢性粒细胞白血病 (CML)。 博舒替尼是一种 Bcr-Abl 激酶抑制剂，用于治疗费城染色体阳性 (Ph+) 慢性粒细……
阅读量：5932021
慢性粒细胞白血病 (CML) 是一种骨髓增生性肿瘤，其特征是存在费城染色体 (Ph) [ 1 ]。伊马替尼是首个获批用于治疗 CML 的 BCR-ABL1 靶向酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) [ 2 , 3 ]。第二代 TKI 达沙替尼、尼罗替尼和博舒替……
阅读量：5562021
培美替尼(pemigatinib)在一项涉及 108 名 FGFR2 异常的胆道癌患者的主要研究中，Pemazyre 可有效减少癌症病变的大小。大约 37% 的患者的癌症缩小了平均持续 8 个月。 培美替尼(pemigatinib)最常见的副作用(可能影……
阅读量：5902021
培美替尼(pemigatinib)是一种癌症药物，用于治疗患有胆管癌(胆道癌或胆管癌)的成年人，当癌细胞表面具有异常形式的称为 FGFR2 的受体(靶标)时。当癌症已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除并且在之前使用至……
阅读量：7742021
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