尼拉帕尼Niraparib(Zejula)是FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就可用於治疗的PARP抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的……
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吉列替尼是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的……
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这项1期CHRYSALIS试验(NCT02609776)的数据已于2020年世界肺癌大会上展示，在EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者(n =81)中，埃万妥单抗在40%的患者中诱导了客观缓解，其中47%患者的缓解持续时间至少为6个月，47%的患……
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埃万妥单抗Rybrevant(amivantamab-vmjw)警告和注意事项 1.输液相关反应(IRR)：出现IRR的第一个信号时中断输液。根据严重程度降低输注速率或永久停用埃万妥单抗Rybrevant. 2.间质性肺病(ILD)/肺炎：监测是否有新的……
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埃万妥单抗Rybrevant的疗效评估，是在81例接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC成人患者中评估患者的总缓解率(ORR,即肿瘤被药物破坏或缩小的患者比例)。 结果显示，在接受埃万妥单抗R……
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抗癌新药埃万妥单抗Rybrevant是一种MET双特异性抗体，最新研究结果显示，Rybrevant治疗METex14突变NSCLC患者具有显著的抗肿瘤活性。 埃万妥单抗Rybrevant是一种针对EGFR和MET的人源化双特异性抗体。该抗体具有免疫……
阅读量：1,0902022
【商品名】RYBREVANT 【英文名】amivantamab-vmjw 【中文名】埃万妥单抗 【生产厂家】Janssen Biotech, Inc. 【包装规格】350 mg/7 mL (50 mg/mL)/瓶/盒，一种无菌、不含防腐剂、无色至淡黄色的静脉输液溶液。 【……
阅读量：2,4522022
阿普斯特是一种口服的PDE4 抑制剂,2014年，该药率先在美国获准上市,商品名为Otezla,是FDA首个批准用于治疗斑块型银屑病(牛皮癣)以及银屑病关节炎的口服制剂。 Apremilast还抑制巨噬细胞炎性蛋白( MIP )-1、单核细……
阅读量：6562022
就临床实践结果和现有的小样本研究数据结果来看，相比仑伐替尼联合TACE或HAIC，靶向联合免疫一线治疗晚期肝癌的疗效和生存获益其实略逊一筹，但是目前迫切需要III期临床研究带来的高级别循证医学证据来证明这一点……
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乳腺癌是发病率最高的恶性肿瘤，尤其在HER2阳性乳腺癌中，尽管随着抗HER2药物曲妥珠单抗的应用，降低了HER2阳性早期乳腺癌患者的复发率，但从长期来看，仍然有超过30%的HER2阳性早期乳腺癌患者会在接受曲妥珠单抗……
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