

药物最终是否能为患者带来福音,归根结底要回归临床数据。对于靶向药物而言,客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)是衡量疗效的黄金指标。卡马替尼凭借其卓越的临床试验数据,确立了其在METex14突变非小细胞肺癌治疗中的“王牌”地位。
其获批依托于名为GEOMETRY mono-1的全球多中心II期临床研究。最终结果在《柳叶刀·肿瘤学》(Lancet Oncology)上正式发表,数据显示:在60例未经治疗的初治患者中,卡马替尼的客观缓解率高达68%,中位缓解持续时间超过16个月;而在100例既往接受过治疗的经治患者中,客观缓解率也达到了44%。
更令人振奋的是卡马替尼对脑转移病灶的穿透力。肺癌极易发生脑转移,导致预后极差。该研究显示,在伴有脑转移的患者中,高达57%的患者颅内病灶获得了完全或部分缓解。此外,初治患者的中位总生存期达到了25.5个月,这为晚期肺癌患者争取了宝贵的生存时间,其颅内抗肿瘤活性构成了独特的治疗优势。
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